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制药网 人物访谈】在制药包装行业竞争日益激烈的当下，广东柯田包装技术有限公司凭借自身的不懈努力与创新，在市场中脱颖而出。5月21-23日，在广州盛大举行的第92届中国国际医药
原料药/
中间体/包装/设备交易会(API China)现场，广东柯田包装销售总监周岸南接受了制药网采访，并就公司的发展优势，所取得的阶段性成果等进行了分享。
自 2012 年成立以来，广东柯田包装便踏上了不断发展壮大的征程。成立初期，公司专注于小袋立式包装业务，凭借专业的技术与服务，公司逐步在市场站稳脚跟。随着时间的推移，公司持续拓展业务版图，如今已发展成为一家以小袋包装、理料计数装盒、装箱码垛为主营业务的企业。公司拥有一支由 40 多名专业人员组成的研发生产团队，他们凭借着丰富的经验和创新精神，为公司的发展注入源源不断的动力。
周总监表示，广东柯田是行业内少数能够熟练运用运动控制技术生产高速包装机的企业，并且在仁和药业、哈药集团、爱朋医疗等众多上市药企的项目中都有着成功案例，这无疑是对公司实力的有力证明。?
参展产品
“给顾客提升包装效率和实现自动化一直是公司发展方向和目标。”周总监强调。为实现这一目标，广东柯田在研发方面投入了大量资源。一方面，持续加大研发费用的投入，为新技术、新产品的研发提供坚实的资金保障；另一方面，注重研发人员的培养，通过内部培训、外部学习交流等方式，不断提升研发团队的专业素养。近年来，公司更是积极推进国产化替代进程，用汇川系统替代西门子系统，这一举措不仅有效提升了包装设备的效率，还大幅降低了成本，真正实现了降本增效的双重目标。?
在制药行业，包装质量和安全性至关重要。对此，广东柯田在产品设计理念、制造工艺、质量管控体系等方面都采取了一系列行之有效的措施。
周总监表示，在设计理念上，公司始终将安全性和合规性放在头位。如公司开发了全封闭性的包装单元，采用不锈钢 316 材质和无死角结构设计，更大限度地避免药品与外界污染物接触，满足 GMP 验收标准，保障药品在包装过程中的洁净度。
在制造工艺方面，广东柯田非常注重控制的精密度，其利用伺服驱动灌装系统，使灌装精度高达正负0.5%。在质量管控体系上，公司严格按照 GMP 验收标准，确保产品生产全过程的可控性、可追溯性和合规性，多方位保证产品质量。
谈及制药包装行业的未来发展趋势，周总监有着深刻的见解。她认为，智能化、可持续性和更加严格的安全标准将是未来行业的主要发展方向。为适应这一趋势，广东柯田计划进一步加大研发投入，组建更加优秀的研发团队，同时制定更为严格的验收标准，不断巩固公司在行业内的竞争力，提前布局，抢占市场先机。?
参展产品
此次参加 API China 展会，广东柯田有着明确的目的和期望。周总监表示，公司希望通过展会提升品牌效应，拓展业务渠道，实现潜在订单的转化。同时，借助展会平台开展市场分析与调研，进行技术交流，为公司日后的研发提供技术路线参考，调整市场策略。展会也为公司与客户提供了难得的交流机会，不仅能与老客户加强感情沟通，还能结识新客户，进一步扩大公司的市场影响力。?
在本次展会上，广东柯田带来了具有代表性的包装设备和技术，包括理料计数装箱的自动化生产线以及针对液体、颗粒和粉末这三大药品分类的三款单品。以高速多列机为例，其具有速度快、效率高、稳定性好、密封性强、精度准等显著优势，并且全部采用汇川国产伺服系统，在降低成本的同时提升效率，充分展现了公司在制药包装领域的技术实力和创新能力。?
从成立之初的专注发展，到如今在制药包装领域的成就，广东柯田用实际行动诠释了专业与创新的力量。相信在未来，广东柯田将继续秉持初心，不断开拓创新，为制药包装行业的发展贡献更多力量，书写更加辉煌的篇章。
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